Climedo für CROs
Schneller zum Studienerfolg: Die EDC-Plattform für CROs
Setzen Sie Studien für Ihre Sponsoren mit dem KI-Studienkonfigurator in Tagen auf und liefern Sie saubere Daten mit weniger Aufwand für die Zentren.
Setzen Sie Studien für Ihre Sponsoren mit dem KI-Studienkonfigurator in Tagen auf und liefern Sie saubere Daten mit weniger Aufwand für die Zentren.
Klinische Datenerhebung ist zeit- und kostenintensiv. Die Anforderungen zunehmend komplexer Studiendesigns führen oft zu kaum skalierbaren Lösungen, die teuer in der Qualitätssicherung und im Projektmanagement sind. Monitoring-Tätigkeiten führen zu erheblichen Ausgaben und heterogene Datensätze erfordern einen hohen Bereinigungsaufwand. Zugleich steigt auf der Sponsorenseite der Kostendruck.
Mit unserer webbasierten Plattform erheben Sie schnell und einfach hochqualitative klinische Daten. Sparen Sie sich und Ihren Kunden dank digitaler, wiederverwendbarer und automatisierter Workflows und der direkten Einbindung von Patient:innen Zeit und Geld. Zusätzlich unterstützt Sie unser System bei der Datenaufbereitung für schnellere Analysen. Mit Climedo an Ihrer Seite sind Sie für die digitale Zukunft der klinischen Studien gerüstet und gewinnen mehr Aufträge.
ADC
Im Mittelpunkt von allem
Alles andere baut darauf auf. ADC erfasst Studiendaten aus Dokumenten, von Patient:innen und Fachkräften nahezu ohne manuelle Eingabe und speist jedes Modul in Echtzeit.
So funktioniert ADC
EDC
Kosteneffizient, automatisiert und skalierbar: Erfassen Sie mit unserem EDC-System die Daten für Ihre klinischen Studien und Umfragen elektronisch – gebündelt auf einer Plattform.
Unser EDC-SystemeCOA & ePRO
Bequem, sicher und schnell: Erfassen Sie digital alle Daten, die von Ihren Teilnehmer:innen im Zuge einer klinischen Studie berichtet werden – auf jedem Endgerät und ganz ohne App.
Unsere ePRO-LösungenEchtzeit-
Dashboards
In unseren interaktiven Dashboards sehen Sie Echtzeit-Visualisierungen Ihrer klinischen Studiendaten und können unter anderem Patientenkohorten an verschiedenen Zentren vergleichen.
Unsere Echtzeit-Dashboard-LösungeConsent &
Televisiten
Teilnehmende ortsunabhängig einschließen: Sie lesen und unterschreiben die Einwilligung auf dem eigenen Gerät und sprechen bei Bedarf per Televisite mit der Prüfärztin oder dem Prüfarzt.
Unsere Lösung für eConsent & TelevisitenHybrid-Studien
Patientenorientiert und flexibel: Kombinieren Sie Visiten im Studienzentrum mit ePRO und Televisiten von zu Hause, damit Patient:innen ortsunabhängig teilnehmen können.
Unsere Hybrid-Lösungen
Wir zeigen Ihnen, wie Sie eine klinische Studie oder Umfrage starten können und gehen auf Ihre konkreten Wünsche und Bedürfnisse ein.
Sie führen Studien für mehrere Sponsoren durch? Zum Partnerprogramm für CROs
Climedos intuitive Benutzeroberfläche ermöglicht eine Einarbeitung von nur wenigen Stunden und ohne Programmierkenntnisse. Standardstudien gehen in 3 bis 5 Tagen statt 2 bis 3 Wochen vom Protokoll-Upload live, komplexe Studien in 2 bis 3 Wochen statt 10 Wochen oder mehr. Studienstart mit Climedo
Patientenorientierung und dezentrale Studiendesigns beschleunigen Ihre Rekrutierung, mit einer Patienten-Adhärenz von über 90% in Climedo-Studien.
Vordefinierte Arbeitsabläufe mit komplexen Entscheidungsbäumen samt automatischen Plausibilitäts- und Validierungschecks verbessern die Datenqualität bereits bei der Eingabe.
Erzielen Sie signifikante Zeiteinsparungen von bis zu 49% dank wiederverwendbaren Formularen und der Möglichkeit von dezentralen Studiendesigns sowie Remote Monitoring.
Unsere cloud-basierte Lösung wurde mehrfach durch staatliche Behörden geprüft und ermöglicht eine granulare Rollen- und Rechtevergabe für verschiedene Systemnutzer:innen.
Mit übersichtlichen Dashboards und smarten Filteransichten können Sie alle Ergebnisse in Echtzeit einsehen und somit potenzielle Probleme antizipieren. Datenexporte sind jederzeit in gängigen Formaten möglich.
Dr. Jens Milde
Managing Director Project Delivery, Astrum CRO Germany (ehemals Pharmalog)
Felix Alt
Head of Clinical Operations, analyze & realize GmbH
